fecundación


cigoto


mórula
    

blastula


gastrulación


capas germinativas
El ectodermo es la primera hoja blastodermica del embrión. Se forma enseguida en el desarrollo embrionario, durante la fase de blastúla. De él surgirán el endodermo y el mesodermo durante la gastrulación . de el se forma la piel y sus anexos, el tubo neuronal y las celulas de la cresta neuronal

endodermo:El endodermo es la capa de tejido más interno de las tres capas en las que se divide los tejidos del embrión animal.A partir de el se forma el aparato digestivo—excepto boca, faringe.


mesodermo En el proceso previo a la formación del mesodermo, la gastulación, se han formado ya las dos primeras capas, ectodermo y endodermo. de el se forman los musculos




somitas: Cuando el embrión se está formando, en un momento se divide en endodermo, ectodermo y mesodermo. En el caso del último (mesodermo), se va a dividir en somitas, que vendrían a ser como células madre especializadas en formar tejidos. De los somitas van a derivar todos los músculos que están inervados por los plexos que nacen en la médula espinal

arcos branquiales
Esquema de un embrión en desarrollo con los tres primeros arcos branquiales señalados.

bolsas y hendiduras faringeas





desarrollo del feto

transporte activo a través de la membrana celular

Es un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones de menor concentración a otras de mayor concentración. Es un proceso que requiere energía, llamado también producto activo debido al movimiento absorbente de partículas que es un proceso de energía para requerir que mueva el material a través de una membrana de la célula y sube el gradiente de la concentración.

se divide en dos tipos: primario o bomba de sodio potasio y secundario o cotransporte

-transporte activo primario

Se encuentra en todas las células del organismo, encargada de transportar los iones potasio que logran entrar a las células hacia el interior de éstas, dando una carga interior negativa y al mismo tiempo bombea iones sodio desde el interior hacia el exterior de la célula (a este proceso se le conoce como exoplasma), sin embargo el número de iones con carga positiva no sobrepasa al de iones con carga negativa dando por resultado una carga interna negativa.

-transporte activo secundario

Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y la glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de la membrana celular 

Técnicas de tinción

tinción de hematoxilina-eosina

Tinción de hematoxilina-eosina.

Fundamento

La tinción hematoxilina-eosina corresponde a la mezcla de hematoxilinay eosina. La tinción hematoxilina y eosina es uno de los métodos mas populares de tinción utilizado en histología medicina diagnostica.

Características

El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y urpura ,como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.

Uso

Se usa para teñir estructuras acidas y básicas.

Aplicaciones

Se aplica en histología y medicina diagnostica.

Técnica

§  Sumergir los preparados histológicos en xilol para eliminar los excesos de parafina.

§  Luego pasan por una serie de alcoholes (100°. 95° y 70°).

§  Se lava en agua para eliminar exceso de alcohol

§  Se sumerge en hematoxilina por 10 minutos, luego se lava en agua para eliminar excesos y se pasa rápidamente por alcohol ácido.

§  Se lava nuevamente

§  Se sumerge 30 segundos en eosina.

§  Se pasa por otra serie de alcoholes, en orden creciente (70°, 95° y 100°).

§  Finalmente se deja remojar 10 minutos en xilol, antes de realizar el montaje final.

Técnicas de tinción

tinción de Ziehl Neelsen

Fundamento

Se basa en las diferencias de la pared celular existentes entre BGP (pared gruesa) y BGN (pared fina)

Características

Es una técnica de tinción diferencialrápida y económica, para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo tuberculosis

.

Usos

Se usa para clasificar bacterias u hongos en Gram+ y Gram-; mediante esta clasificación se puede descartar u orientar el diagnóstico de una amplia gama de enfermedades infecciosas

.

Aplicaciones

Se aplica en la identificación de microorganismos patógenos.

Técnica

1.      desparafinar e hidratar los cortes

2.      ácido periódico 5%, 10 min

3.      lavar con agua destilada

4.      fucsina fenicada, 15 min

5.      decolorar en alcohol ácido al 50%

6.      lavar con agua destilada

7.      hematoxilina, 10 min

8.      azulidificar con, por ejemplo, carbonato de litio

9.      deshidratar, aclarar y montar preparaciones

"Técnicas de tinción".

Tinción de Gram

 Gram negativas


 Gram positivas

Tinción de Gram

Fundamento

Los fundamentos de la técnica se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas

Característica

Es una técnica de coloración de contraste o diferencial. se utiliza en microbiología para la observación de bacterias, las cuales, con base en la reacción que tengan las paredes de los microorganísmos a los colorantes usados con esta técnica, se les califica en grampositivos y gramnegativos; considerándose bacterias Gram positivas a las bacterias que se aprecian en color violeta y en color rosa bacterias a las Gram negativas.

Aplicaciones

La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiologia para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.

Usos

Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana.

Técnica

§  Recoger muestras.

§  Hacer el extendido en espiral.

§  Dejar secar a temperatura ambiente.

§  Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)

§  Agregar azul violeta (cristal violetao violeta de genciana) y esperar 1 min. Todas las células gram positivas y gram negativas se tiñen de color azul-purpura.

§  Enjuagar con agua.

§  Agregar lugoly esperar entre 1 minuto.

§  Enjuagar con agua.

§  Agregar acetona y/o alcohol y esperar 4 segundos (parte critica de la coloracion)

§  Enjuagar con agua.

§  Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1-2 min Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.

§  Enjuagar con agua.

Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.